AFIBROM lleva a la Asamblea de Madrid las reivindicaciones de las personas con fibromialgia, SFC/EM y SQM
La asociación compareció ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad para reclamar una valoración más justa del grado de discapacidad, reducir los tiempos de espera y mejorar la atención sanitaria de las personas afectadas.
El pasado 13 de octubre de 2026, AFIBROM compareció ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad de la Asamblea de Madrid, representada por Ana Panadero, tesorera y miembro de la Junta Directiva de la asociación.
Durante su intervención, trasladó a los diferentes grupos parlamentarios las principales dificultades que encuentran las personas con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) y sensibilidad química múltiple (SQM), especialmente en los procedimientos de reconocimiento del grado de discapacidad y en el acceso a una atención sanitaria adecuada.
Esta comparecencia supone un paso importante en el trabajo de defensa de los derechos de las personas afectadas que AFIBROM desarrolla desde hace casi tres décadas.
Un trabajo de incidencia política que no siempre se ve
La presencia de AFIBROM en la Asamblea de Madrid no es un hecho aislado ni fruto de una única reunión. Es el resultado de años de trabajo de incidencia política, diálogo institucional y encuentros con diferentes grupos parlamentarios, a quienes hemos trasladado las necesidades, dificultades y reivindicaciones de las personas con estas enfermedades.
Entre esos encuentros se encuentra la reunión mantenida recientemente con el Grupo Parlamentario Más Madrid, que solicitó formalmente nuestra comparecencia ante la Comisión.
Detrás de este avance existe un trabajo constante que, en muchas ocasiones, no resulta visible: preparar propuestas, recopilar información, escuchar testimonios, mantener reuniones, analizar las dificultades del sistema y trasladar soluciones concretas a quienes tienen capacidad para impulsar cambios.
Es una labor que las asociaciones de pacientes desarrollamos de manera continuada, aunque sus resultados no siempre sean inmediatos.
La defensa de los derechos de las personas con enfermedades crónicas requiere perseverancia, colaboración y una interlocución constante con las instituciones. Esta comparecencia representa uno de esos momentos en los que el trabajo de muchos años consigue hacerse visible.
El reconocimiento de la discapacidad: una de las principales preocupaciones
Durante su intervención, Ana Panadero puso el foco en las importantes barreras que encuentran las personas afectadas al solicitar el reconocimiento o la revisión de su grado de discapacidad.
Entre ellas, destacó los prolongados tiempos de espera, las diferencias de criterio entre equipos de valoración, las dificultades para documentar adecuadamente las limitaciones funcionales y la falta de actualización de los informes clínicos durante procedimientos que pueden prolongarse durante muchos meses.
Estas dificultades tienen consecuencias directas en la vida cotidiana de las personas: pueden retrasar el acceso a recursos, apoyos, beneficios y determinadas medidas de adaptación laboral.
Además, recordó que la fibromialgia, el SFC/EM y la SQM son enfermedades cuyas repercusiones no siempre resultan visibles, pero que pueden limitar gravemente la autonomía, la participación social y la calidad de vida.
Una de las realidades que quiso destacar es que muchas personas llegan a la asociación no solo buscando ayuda para gestionar sus síntomas, sino también para afrontar la incomprensión de su entorno, de los servicios sanitarios o de los procedimientos administrativos.
Seis propuestas concretas para mejorar la situación de las personas afectadas
AFIBROM trasladó a la Comisión seis medidas que considera prioritarias y que pueden desarrollarse dentro de las competencias de la Comunidad de Madrid:
- Unificar los criterios de valoración del grado de discapacidad, estableciendo instrucciones técnicas comunes para garantizar una aplicación homogénea del baremo en todos los centros base.
- Reducir los tiempos de espera en los procedimientos de reconocimiento y revisión del grado de discapacidad, mediante una adecuada dotación de recursos humanos, técnicos y organizativos.
- Mejorar la coordinación y documentación clínica, garantizando una codificación diagnóstica homogénea entre atención primaria y hospitalaria, así como la incorporación de informes actualizados a los expedientes.
- Reforzar la atención sanitaria multidisciplinar, en el marco de la Estrategia de Atención al Dolor 2023-2027, mejorando la coordinación entre los distintos profesionales y servicios sanitarios.
- Establecer protocolos homogéneos de detección, diagnóstico y derivación, acompañados de formación continuada para los profesionales sanitarios sobre fibromialgia, SFC/EM y SQM.
- Garantizar la participación de las asociaciones de pacientes, mediante mecanismos estables de colaboración y seguimiento de las medidas adoptadas.
Estas propuestas no persiguen establecer privilegios ni sustituir el baremo estatal vigente, sino avanzar hacia procedimientos más justos, homogéneos y adaptados a la realidad de las personas afectadas.
El diálogo con los grupos parlamentarios
Tras la exposición de AFIBROM, los representantes de los grupos parlamentarios Vox, Socialista, Más Madrid y Popular tomaron la palabra para formular preguntas, trasladar sus consideraciones y abordar diferentes aspectos relacionados con la valoración de la discapacidad y la atención sanitaria.
Este intercambio permitió profundizar en las dificultades de diagnóstico, la repercusión de las enfermedades en el ámbito laboral y familiar, la variabilidad de los síntomas y la necesidad de mejorar los procedimientos administrativos.
Ana Panadero insistió en la importancia de abordar estas cuestiones desde el conocimiento científico, la experiencia de las personas afectadas y el respeto a sus derechos.
También reiteró la disposición de AFIBROM a continuar trabajando con todos los grupos parlamentarios, aportando información, propuestas y la experiencia acumulada durante años de acompañamiento a pacientes y familias.
Las necesidades de las personas con fibromialgia, SFC/EM y SQM no responden a una ideología política. Son cuestiones de salud, discapacidad, igualdad de oportunidades y derechos.
Puedes ver la comparecencia completa
Te invitamos a conocer de primera mano las reivindicaciones trasladadas por AFIBROM, la intervención de Ana Panadero y las preguntas planteadas por los distintos grupos parlamentarios.
Comparecencia de AFIBROM ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad de la Asamblea de Madrid, celebrada el 13 de octubre de 2026.
Seguimos trabajando para que los derechos sean una realidad
Esta comparecencia es un paso más, pero nuestro trabajo continúa.
Desde AFIBROM seguiremos manteniendo reuniones con las instituciones, trasladando propuestas y defendiendo que las personas con fibromialgia, SFC/EM y SQM puedan acceder a una atención sanitaria adecuada y a un reconocimiento justo de sus limitaciones.
Además, hemos presentado una propuesta a través de los mecanismos de participación ciudadana de la Asamblea de Madrid para trasladar estas demandas y promover su consideración institucional.
Sabemos que los cambios no siempre llegan al ritmo que necesitan las personas afectadas. Precisamente por eso, es fundamental mantener una labor constante de representación y defensa de sus derechos.
Porque detrás de cada expediente, cada valoración y cada diagnóstico hay una persona cuya vida se ve afectada. Y su voz merece ser escuchada.
Desde AFIBROM queremos agradecer al Grupo Parlamentario Más Madrid que solicitara esta comparecencia, así como a los diferentes grupos parlamentarios su participación y el tiempo dedicado a escuchar nuestras reivindicaciones.
Seguiremos trabajando desde el diálogo, la colaboración y la independencia política, con un objetivo que nos une desde 1997: mejorar la calidad de vida y defender los derechos de las personas con fibromialgia, SFC/EM y SQM.
