En AFIBROM colaboramos con todas las instituciones que deseen investigar para mejorar la vida de los pacientes con Fibromialgia, SFCem y SQM. Hoy, os contamos el nuevo estudio en el que vamos a participar, junto con la Universidad Francisco de Vitoria y la Universidad Complutense de Madrid. ¿Quieres saber de qué se trata? En este estudio se medirá el efecto del entrenamiento respiratorio sobre el dolor en pacientes con Fibromialgia.
EL ESTUDIO
Teniendo en cuenta que en las pacientes con Fibromialgia existe una sensibilización central y un inapropiado sistema de control inhibitorio del dolor, además de áreas de dolor generalizadas con dolor lumbar crónico inespecífico, y que tienen una marcada hiperactividad simpática, se hace necesario conocer qué tipo de técnicas fisioterápicas pudieran conseguir disminuir ese dolor y fatiga generalizados y esa marcada actividad simpática, mejorando así su calidad de vida. En este sentido, el entrenamiento de músculos inspiratorios podría ser de gran ayuda al mejorar la fuerza y grosor del diafragma, haciéndole más eficiente y generando menor metaboloreflejo que conllevaría una menor actividad simpática refleja, disminuyendo así la fatiga y el dolor.
OBJETIVOS
Evaluar los efectos de un programa de entrenamiento de la musculatura inspiratoria de 8 semanas de duración sobre la fuerza de la musculatura inspiratoria, el grosor del diafragma, el dolor y la calidad de vida en pacientes con fibromialgia.
¿QUIÉN PUEDE PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Se reclutarán 60 pacientes con diagnóstico médico previo de Fibromialgia de la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid (AFIBROM).
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 40 a 75 años de edad.
- Sujetos con diagnóstico médico de Fibromialgia al menos 1 año antes del inicio del estudio
Criterios de exclusión:
- Sujetos que estén llevando a cabo cualquier tipo de fisioterapia respiratoria en el momento del estudio.
- Todos aquellos para los que esté contraindicado la medición de la presión inspiratoria máxima: angina inestable, infarto de miocardio reciente (4 semanas siguientes al evento) o miocarditis, hipertensión arterial sistémica no controlada, neumotórax reciente, posoperatorio de biopsia pulmonar de menos de una semana, postoperatorio de cirugía abdominal o genitorurinaria de menos de 6 meses e incontinencia urinaria.
¿QUÉ HACER SI QUIERES PARTICIPAR EN EL ESTE ESTUDIO?
Si cumples los requisitos y quieres participar en el estudio, puedes rellenar el siguiente formulario: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdwbekVsfJpfdFdSjQuUYQ1wg-LHCTpGMgSQ09XfCte7rGlQg/viewform?vc=0&c=0&w=1&flr=0
Cualquier duda que puedas tener, ponte en contacto con afibrom@afibrom.org.
La fecha de comienzo del estudio no está aún concretada, aunque será en las próximas semanas.
