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Afibrom » Blog sobre Fibromialgia » Las Enfermedades Raras, cada día, una batalla

23/02/2021 Por Afibrom

Las Enfermedades Raras, cada día, una batalla

El próximo domingo 28 de febrero es el Día de las Enfermedades Raras.

Afibrom quiere manifestar su total apoyo a todas las personas que las padecen, así como a los familiares que conviven con ellas, y a las asociaciones y colectivos sanitarios que las tratan y les dan visibilidad.

Las enfermedades raras (ER) o poco frecuentes son aquellas que tienen una baja prevalencia en la población, es decir, son patologías o trastornos que afectan a una pequeña parte de esta.

Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente, cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.

Las enfermedades presentan una serie de síntomas particulares y resulta muy difícil diagnosticar cuál es su verdadera causa.

 

Sin embargo, las patologías poco frecuentes afectan a un gran número de personas, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial.

En total, se estima que en España existen más de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes.

 

Cada día es una batalla

Este año, debido a la pandemia de la Covid-19, el colectivo de enfermedades raras se ha visto más afectado y vulnerable que nunca.

Además de las dificultades que les presenta la propia enfermedad, está sufriendo las consecuencias derivadas de la pandemia y la emergencia sanitaria, como la paralización de la atención a su patología, de cirugías, citas con especialistas o de las terapias rehabilitadoras.

Situación que también conoce muy bien nuestro colectivo.

Las personas que sufren una enfermedad rara viven por y para ella, cada día es una batalla, un logro, un triunfo cargado también de frustración, dolor, y anhelo de una vida saludable.

Para ellas, personas fuertes y valientes que a diario nos dan una lección de vida y de superación, va todo nuestro reconocimiento. Así como nuestro apoyo incondicional para todas las asociaciones que las representan.

 

 

*Fuentes consultadas:

https://enfermedades-raras.org/ (FEDER)

https://www.rarediseaseday.org/

 

 

 

*IMAGEN 2: <a href=’https://www.freepik.es/vectores/fondo’>Vector de Fondo creado por macrovector – www.freepik.es</a>

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Publicado en: Artículos de Afibrom, Sin categoría Etiquetado como: #memuevoporti, Afibrom, asociaciones, batalla, Covid, Covid-19, Covid19, Día de las Enfermedades Raras, día mundial de las enfermedades raras, dolor, dolor crónico, EMsfc, enfermedades raras, enfermos, entorno, familia, familiares, fibromialgia, investigación, OMS, Organización Mundial de la Salud, paciente, pacientes, pandemia, personas, psicólogo, sanitarios, SFC, SFCem, síndrome, síntomas, soci@s, SQM, superación, terapias, tratamiento

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